请帮我看看这个结果是地中海贫血吗？？患者信息：男，5-14岁，广东，东莞，rn病情描述(发病时间、主要症状等)：rn父母双方都没...
请帮我看看这个结果是地中海贫血吗？？
患者信息：男 5-14岁 广东 东莞 rn病情描述(发病时间、主要症状等)：rn父母双方都没有患有地中海贫血，小孩现在5岁，面色红润，无异常。2021年2月26日去医院学生体检时医生看了结果，说有70%患有地中海贫血，结果还要几天才能出来。真揪心！rnrn想得到怎样的帮助：rn请问从这个血常规化验单中可以看出患病的几率吗?rnrnrn1、白细胞计数 8.94rn2、红细胞计数 5.89rn3、血红蛋白量 108.00rn4、红细胞比积 33rn5、平均红细胞体积 56rn6、平均红细胞血红蛋白量 18.30rn7、平均红细胞血红蛋白浓度 327.00rn8、血小板计数 331.00rn9、淋巴细胞百分率 28.24rn10、单核细胞百分率 6.54rn11、中性粒细胞百分率 63.34rn12、嗜酸性粒细胞百分率 1.94rn13、嗜碱性粒细胞百分率 0.14rn14、淋巴细胞数 2.52rn15、单核细胞数 0.58rn16、中性粒细胞数 5.66rn17、嗜酸粒细胞数 0.17rn18、嗜碱粒细胞书 0.01rn19、红细胞分布宽度-变异系数17.40rn20、红细胞分布宽度-标准差 34.00rn21、血小板分布宽度 -----rn22、平均血小板体积 -----rn23、大小血板比率 -----rn24、血小板比积 -----有可能。 因为第5和第6项明显降低， 而第2项却升高。 虽然这个结果不能排除或确诊地贫， 但倾向于地贫， 而不是也可能造成这个结果的缺铁性贫血。 但是需要地贫基因检查以确诊，“几率”对你来说没什么帮助， 不论是60%， 70%还是80%进一步检查都是有必要的。 另外要指出如果孩子确诊为地贫， 那说明你们夫妻中起码有一人也是地贫患者。 除非你们进行了彻底的地贫检查， 否则“父母双方都没有患有地中海贫血”是武断的结论。 反之， 因为地贫是遗传疾病， 如果你们夫妻都进行了彻底的地贫检查并排除了地贫， 则你们的孩子不可能是地贫患者。
没关系，即便是地贫也是轻型，不影响正常生活。
这结果我我算是贫血还是地贫？
因为怀孕了,所以更加要确认自己是否有地贫,有一种方法可以确诊,就是做地贫基因检查,如果查出你有地贫,再让你的老公去做地贫基因检查,如果他没问题的话,你的孩子应该没太大问题...如果你们两个都有的话那孩子就要做早孕检查了...我也有地贫,也是做了地贫基因检查才知道的.
HbA2升高基本＝β地贫（尤其是如果血常规表现小细胞低色素贫血）。
HbA超过90%，
所以你是轻度地贫。
地贫是贫血的一种，而且其血常规表现和常见的缺铁性贫血很相似，
所以漏诊是可能的。轻度地贫对你本人没什么大影响，
不必害怕。
建议你丈夫立即也进行地贫检查，必要时你和你丈夫都要地贫基因检查。
如果他没有地贫或其他血红蛋白变种，
那你们基本可以放心，
胎儿顶多和你一样是轻度地贫患者，
对她/他也没什么严重影响。但如果你丈夫和你患同种地贫（或有其它血红蛋白异常），
胎儿就有可能患中重度地贫，
就比较麻烦了。
HbA超过90%，
所以你是轻度地贫。
地贫是贫血的一种，而且其血常规表现和常见的缺铁性贫血很相似，
所以漏诊是可能的。轻度地贫对你本人没什么大影响，
不必害怕。
建议你丈夫立即也进行地贫检查，必要时你和你丈夫都要地贫基因检查。
如果他没有地贫或其他血红蛋白变种，
那你们基本可以放心，
胎儿顶多和你一样是轻度地贫患者，
对她/他也没什么严重影响。但如果你丈夫和你患同种地贫（或有其它血红蛋白异常），
胎儿就有可能患中重度地贫，
就比较麻烦了。
血常规正常是否可以排除地中海贫血
请问血常规各项都在数值范围内的话，是否可以排除地中海贫血？血常规不能排除地贫，
但你这个结果表明地贫的可能不大，
即使有也是静止型（基因携带）。
你的红细胞指标基本正常，
血红蛋白（hgb)和红细胞数（rbc)稍高没什么关系，如果是男性甚至可以说完全正常
。
请问为什么怀疑地贫？
如果是因为配偶有地贫，
或自己有家族地贫史，
则建议地贫基因检查。
一般查地贫会先进行血红蛋白电泳检查，
但考虑到你的血常规没有地贫的任何迹象，
血红蛋白电泳发现异常的可能也不大，
所以建议直接进行基因检查。
如果是红细胞脆性低，
建议检查g6pd活性。
但你这个结果表明地贫的可能不大，
即使有也是静止型（基因携带）。
你的红细胞指标基本正常，
血红蛋白（hgb)和红细胞数（rbc)稍高没什么关系，如果是男性甚至可以说完全正常
。
请问为什么怀疑地贫？
如果是因为配偶有地贫，
或自己有家族地贫史，
则建议地贫基因检查。
一般查地贫会先进行血红蛋白电泳检查，
但考虑到你的血常规没有地贫的任何迹象，
血红蛋白电泳发现异常的可能也不大，
所以建议直接进行基因检查。
如果是红细胞脆性低，
建议检查g6pd活性。
如果是例行检查， 不需要进一步检查。 如果是婚检，只要对方没有地贫也不需要检查。如果对方怀疑或已经证实有地贫， 尤其是α地贫， 则建议基因检查。 因为血红蛋白基因携带（4个α基因中一个突变）血常规可能显示完全正常， 但如果父母双方变异基因不幸都传给了胎儿就会导致较严重的HbH症。另外血红蛋白电泳检查地贫以外其他血红蛋白变种。这两种检查检查的都是较罕见的变异， 价格不菲， 不是所有的医院都能做， 而且结果很可能是正常， 属于以防万一的检查。 所以除非配偶有地贫不要做（即使是这样很多人也选择不做）， 量力而行吧
有部分人是隐性携带，不会在血常规是体现出来，如果双方都是隐性携带，或者一方是地贫一方是隐性携带，那么孩子就有可能是地贫。
帮我看看血常规结果，是地中海贫血吗？
我儿子之前感冒了，还咳嗽，，吃的饭那些全部吐了。吃了些药一直没好。就带医院了，后面医生给做了个血常规报告，其中有个平均红细胞体积是50，平均红细胞血红蛋白量是17.5。我儿子现在9个月，出生的时候也做检查了，医院也没打电话给我，之前我们结婚也有做婚检。昨天一听到这消息我真的感觉好无助……结果有地贫可能， 但缺铁也有可能， 请问血红蛋白， 红细胞数和红细胞体积分布宽度是多少？
婚检有一定漏检率， 如果只做血常规漏检率更大。
初生儿检查只对α地贫有一定诊断作用，对β地贫无诊断作用，所以那时结果正常不表明无地贫。
家族无地贫史说明不了什么问题。 大部分地贫患者都是轻度的， 无明显症状不去检查不会发现。
即使孩子是地贫患者， 也不一定是重度的。 如果是轻度的， 问题不大。 所以暂时还没必要过分担心。
建议尽快检查铁蛋白和血清铁， 并同时进行血红蛋白电泳（除非血常规结果明显倾向缺铁或地贫的一种）。 如果电泳结果异常， 应进行地贫基因检查。 除非你们有再生一胎的打算， 检查你们本人意义不大。
首先你是哪地方的人？
如果MCV小于80fl MCH小于26pg就该做个血红蛋白电泳检测
如果MCV小于80fl MCH小于26pg就该做个血红蛋白电泳检测
1．血红蛋白及红细胞计数均在正常范围内，贫血都不存在，更不用说地中海贫血了。2．血常规只能判断小细胞、大细胞性贫血及贫血的程度不能判断是否属于地中海贫血。追问现在接下来我要做什么检查吗？听到这个上班都没心情
本文标题: 这个结果是有地贫还是正常
本文地址: http://www.lzmy123.com/jingdianwenzhang/287650.html
如果认为本文对您有所帮助请赞助本站