本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。小儿之劳，得于母胎。可见‘童子劳与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。
　　血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2
的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%;HbA2
的增加量通常亦在3%以上。在α地中海贫血综合征，HbA2
和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。
　　在重型β地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有太阳射线状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。
　　地中海贫血症调养法则：
　　1.地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。
　　2.饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。
　　3.注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。

地中海贫血主要是机体合成珠蛋白异常造成的遗传性疾病，临床上分为以下几种：
1.轻型：患者可有轻度贫血、乏力，运动后出现心悸症状；
2.中间型：介于轻型和重型之间；
3.重型：患者主要表现为溶血性贫血，可出现肝脾肿大及骨骼发育畸形。

这种病表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。
地中海贫血的体征在重型β地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有"太阳射线"状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。

一般来说，地中海贫血的症状主要包括长期疲劳，皮肤苍白以及呼吸短促，在确认时，主要是通过对血液进行检测而得出诊断结果的。地中海贫血有三种不同的类型，也有不同的症状表现：
轻型：一般是轻度的贫血或是没有表现出什么症状，在调查家族史时会发现；
中间型，会表现为轻度至中度的贫血，但是患者多数是可以存活至成年的；
重型：重型的患者在出生后数日就会出现贫血以及黄疸，发肝脾肿大进行性加重等症状，还伴有头大，眼距增宽，前额突出，两颊突出和马鞍鼻等表现。还会有骨骼造血功能亢进，皮质变薄，发生并发症，例如急性心包炎，继发性血色病等。

头晕，恶心呕吐，四肢疲乏无力，和晕车，晕船的症状区别不太大，当然，如果您身体够强壮，免疫力够强大，就算有这种贫血症问题也不太大……

常见的地中海贫血的症状具体如下：
典型的地中海贫血症状表现为：鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容;代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞;有种族和家族史特征。
α-地贫多为重型的地中海贫血症状，且多发在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以也称“水肿胎儿综合症”。
β-地贫患者面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，发育缓慢和肝脾肿大等。地中海贫血症状多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。
成人在验血中发现的地中海贫血症状大多数是轻型，地中海贫血症状介于重型与轻型之间的中间型。中间型地中海贫血症状有：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下。

在日常生活中，我们可以看到一些人面色苍白，甚至嘴唇也只有淡淡的粉红。有的人可能已经自觉这是一种病态，有的人可能只是心存疑虑：最近脸色为什么那么白?其实，这或许已经不是脸色白不白的问题，而是贫血(特别是缺铁性贫血)的一种体征了。贫血是我国居民中比较常见的一种 疾病 ，也是一种全球性的疾病。贫血侵袭的对象也最为广泛，包括儿童、青少年，还有成年男女，尤其是孕妇和乳母。那么，贫血究竟是一种什么样的疾病呢?许多疾病都是预防胜于治疗，贫血是否也是这样呢?

地中海贫血的孕妇失血。失血是缺铁性贫血最多见、最重要的原因。消化道的急/慢性出血以及其它部位的出血如 痔 疮出血、妇女月经过多等均可引起铁的丢失增加，导致缺铁性贫血。

软弱无力、疲乏困倦;

地中海贫血的孕妇.铁的吸收不良。食物中存在着影响铁吸收的因素。植物性食物存在的草酸盐、磷酸盐、碳酸盐、植酸盐等能和铁结合形成聚合物，导致铁不能溶解而沉淀，从而大大减少铁的吸收。

气短、心悸;

食欲减退、腹部胀气、恶心、便秘等等。

引起叶酸缺乏的主要原因有：

营养性贫血中最常见的就是以上介绍的两种，但缺乏铜、钴、锰、锌、硒、钼等微量元素和维生素A、C、E等维生素也可引起贫血，所以人们常强调均衡营养，即使是一些需求量极少的微量元素，亦不可偏废。

地中海贫血的症状:
(一)β地中海贫血
　　根据病情轻重的不同,分为以下
3
型。
　　1.重型
又称Cooley
贫血,患儿出生时无症状,至3～12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大,髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨;
1
岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容,患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗,多于5岁前死亡。
　　实验室检查:外周血象呈小细胞低色素性贫血、红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同,红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高,大多〉0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨
X
线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
　　2.轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年,本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。
　　实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035～0.060),这是本型的特点,HbF含量正常。
　　3.中间型
多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大、黄疽可有可无,骨骼改变较轻。
　　实验室检查:外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF
含量约为0.40～0.80,
HbA2含量正常或增高。
　　(二)a地中海贫血
　　1.静止型
患者无症状,红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb
Bart’s含量为0.01～0.02,但3个月后即消失。
　　2.轻型
患者无症状,红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性;
HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb
Bart’s含量为0.034～0.140,于生后6个月时完全消失。
　　3.中间型又称血红蛋白H病,此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容,合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象。
　　实验室检查:外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常,出生时血液中含有约0.
25Hb
Bart’s及少量HbH;随年龄增长,HbH逐渐取代Hb
Bart’s,其含量约为0.024～0.44,包涵体生成试验阳性。
　　4.重型
又称
Hb
Bart’s
胎儿水肿综合征,胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋
白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
三种类型
(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
　　
(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
　　
(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
轻型地贫无需特殊治疗。但，平日的调养是非常非常的重要的。这个病最关键的就是保养了，我外甥就是这个病，一家人成天都是提心吊胆的，怕发病。后面还是因为通过一远方亲戚知道血彦茶后，平日都给他喝，现在人很健康的。各方面都还不错。雪彦茶，主要就是补气益血的，做为补血或者是预防都是很不错的、
中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。
　　1.一般治疗
注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
　　2.输血和去铁治疗
此法在目前仍是重要治疗方法之一。

地中海贫血是一种先天性的贫血疾病，有的患儿一出生就会症状表现明显，有的患儿会随着年龄的增长，慢慢的出现症状。病情比较严重的患儿甚至可能会死亡，那么，地中海贫血有什么症状呢？
　　一、α地中海贫血
　　1、静止型
　　如果α地中海贫血患者属于静止型的，一般不会有特别明显的症状，刚刚出生的宝宝脐带血可能和正常的指标会有一些差距，但是随着时间的推移，到宝宝长到90天后就会正常。
　　2、轻型
　　如果是轻型的地中海贫血患儿，一般也没有任何症状，就和正常的婴儿一样的，但是检测脐带血会会发现红细胞出现异常，难以达到正常的指标。不过等到半年以后可以自行消退，对于患儿的身体健康没有太大的影响。
　　3、中间型
　　如果是中间型的地中海贫血，患儿会有贫血，浑身无力，肝脾异常等症状，成年人可能会出现地贫的典型面貌形态。
　　4、重型
　　如果是重型的地中海贫血，一般会在孕晚期胎死腹中，即使能正常分娩，出生三十分钟后也会死亡，患儿会出现腹水，胸积水，贫血症状特别严重。
　　二、β地中海贫血
　　1、轻型
　　如果是β地中海贫血患者，病情比较轻，一般没有特别明显的特征，只要以后不出现正常的疾病，一般患者是可以和正常人一样活到老年的。
　　2、中间型
　　这种地贫病情稍微重一些，患者会在幼儿时期出现贫血症状，脾脏略微显大。
　　3、重型
　　刚出生的婴儿和正常的婴儿没有什么太大的区别，但是三个月以后就开始出现异常，比如肝脾增大，发育迟缓，脸色苍白，严重贫血等，到一岁左右孩子的颅骨会异常，头部很大，这样的患儿如果不积极治疗，一般活不过五岁。

你好，很高兴为你解答。

海洋性贫血又称地中海贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋
白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
三种类型　　

(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
　　(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
　　(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
希望你能采纳，谢谢！