共振结构是1931年鲍林(L. C. Pauling)创立的一种分子结构理论。当一个分子、离子或自由基的结构不能用路易斯结构式正确地描述时，可以用多个路易斯式表示，这些路易斯式称为共振结构(resonance structure，又称极限式或正则结构)。在共振结构之间用双箭头“←→”联系，以表示它们的共振关系。
　　当任何一个共振结构都不足以反映分子的真实结构，分子的真实结构是这些共振结构共振得到的共振杂化体(resonance hybrid)。每个共振结构对共振杂化体的贡献不同，即它们对共振杂化体的参与程度有差别。共振结构越稳定，对共振杂化体的贡献越大。共振杂化体的能量较任何一个共振结构为低。共振结构的书写除符合价键规则外，还必须遵守各共振结构的原子核位置不变，各共振结构的配对电子数或未共享电子数不变的原则。

　　没有共轭结构式的说法，应该说的是共轭效应。
　　共轭效应 (conjugated effect) ，又称离域效应，是指在共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子 （或p电子）分布发生变化的一种电子效应。凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度，则这些基团有吸电子共轭效应，用-C表示，如-NO2，-COOH，-CHO，-COR；凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度，则这些基团有给电子共轭效应，用+C表示，如-NH2，-OH，-R。
　　特点：
　　沿共轭体系传递不受距离的限制。
　　共轭效应，由于形成共轭π键而引起的分子性质的改变叫做共轭效应。共轭效应主要表现在两个方面。
　　①共轭能:形成共轭π键的结果使体系的能量降低,分子稳定。例如CH2=CH—CH=CH2共轭分子,由于π键与π键的相互作用,使分子的总能量降低了,也就是说, CH2=CH—CH=CH2分子的能量比两个不共轭的CH2=CH2分子的能量总和要低。所低的数值叫做共轭能。
　　②键长：从电子云的观点来看，在给定的原子间，电子云重叠得越多，电子云密度越大，两个原子结合得就越牢固，键长也就越短，共轭π键的生成使得电子云的分布趋向平均化，导致共轭分子中单键的键长缩短，双键的键长加长。
　　共轭效应是电子效应的一种。组成共轭体系的原子处于同一平面,共轭体系的p电子，不只局限于两个原子之间运动,而是发生离域作用，使共轭体系的分子产生一系列特征，如分子内能低、稳定性高、键长趋于平均化，以及在外电场影响下共轭分子链发生极性交替现象和引起分子其他某些性质的变化，这些变化通常称为共轭效应。共轭效应是指在共轭体系中电子离域的一种效应是有机化学中一种重要的电子效应.它能使分子中电子云密度的分布发生改变(共平面化、趋于平均)，内能减少，键长趋于平均化，折射率升高，整个分子更趋稳定。
　　

共振应该是物理的吧？共轭结构就是有机物中一个碳单键和碳双键相连的结构“C—C=C—C”

共振论用于解释经典价键理论无法解释的一些问题，是其的补充。针对某些化合物中的化学键无法用经典价键理论的方法来表示的问题，共振论认为这种化合物是其各种共振式的杂化体。例如苯，他不是真实的单双键交替的结构，共振论认为其是在环上每两个相邻的C原子之间单键和双键不断变化，认为苯分子本身就是一个共振杂化体，处于不断的共振之中。
共轭结构是指两个碳碳双键之间有一个碳碳单键将其隔开的结构，比如1,3——丁二烯，这种结构十分的稳定。

一楼理解有误，物理和化学的共振指的是完全不同的内容。
这算是高等化学的范畴，一一解释太复杂了，还不如查百科：
http://baike.baidu.com/view/1831025.htm
http://baike.baidu.com/view/1040781.htm
参考：百度百科

共振论用于解释经典价键理论无法解释的一些问题，是其的补充。针对某些化合物中的化学键无法用经典价键理论的方法来表示的问题，共振论认为这种化合物是其各种共振式的杂化体。例如苯，他不是真实的单双键交替的结构，共振论认为其是在环上每两个相邻的C原子之间单键和双键不断变化，认为苯分子本身就是一个共振杂化体，处于不断的共振之中。
共轭结构是指两个碳碳双键之间有一个碳碳单键将其隔开的结构，比如1,3——丁二烯，这种结构十分的稳定。

简单来说的话是这样的，任何一个波都可以表示成为一个包含虚数部分的方程或函数。尽管有的时候可能虚数部分只是一个摆设，不起实际作用。

那么当把虚数部分的符号变为相反的符号时（例如正号变为负号），那么这个新的函数所表示的波就是原来那个波的“共轭波了。

假如你学习过虚数的话，那么理解上面的解释应该是找得到路子的，若还没有学习相关理论，那么还可以从物理效应上去认识共轭波，但那样的理解可能不够深刻哟^^