重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。

一.疾病类型

在医学上，我们通常将成人重症肌无力分为以下五种类型：

1.眼肌型

病变仅仅局限在眼外肌，在发病的2年内，70%可能进展到其他部位。

2.全身型

可以理解为除了眼肌型之外，凡是其他部位出现肌群受累，均属于全身型。轻度的全身型通常不会出现咀嚼困难、吞咽困难以及构音障碍，生活能自理；中度及以上全身型患者通常会发生上述肌肉相关的症状，并且日常生活能力下降。

3.急性重症型

这一类患者起病非常急，而且进展迅速，发病数周或数月内累及咽喉肌和/或呼吸肌。患者大多不能生活自理。

4.迟发重度型

这一类型的患者起病隐匿，进展缓慢，通常在2年的时间内逐渐加重，最后会累及呼吸肌。

5.肌萎缩型

起病半年内可出现骨骼肌萎缩，变得无力。

二.儿童型重症肌无力有以下三种类型：

1.新生儿型

重症肌无力患者所生的婴儿患有肌无力。

2.先天性重症肌无力

出生后短期内出现肌无力。

3.少年型重症肌无力

14-18岁发病的重症肌无力。

在我国，每10万人群中每年约有8~20人发病，我国南方地区发病率较高。此病可发生在任何年龄段，但有两个发病年龄高峰：20~40岁和40~60岁，前者发病女性多于男性，后者发病男性多于女性。只有正确的方法加上正确的护理才能使患者早日摆脱病魔的纠缠，早日康复。