据国家知识产权局消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。

为抗击疫情，陈薇院士带领团队研发重组新冠疫苗，在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。

最近，陈薇院士在天津市举办的一次活动中，就人腺病毒载体疫苗Ad5-nCo的研制过程，作了一个内部报告，首次全方位解读了疫苗研发全过程，向公众对于疫苗产生的副作用高等质疑做了回复。

陈薇院士披露，当5月22日发表第一份报告时受到很大的压力。由于很多试验者说疫苗副作用比较大，发热率也很高。

据了解，I期临床试验结果显示，有一些受试者出现发热、肌肉痛、头痛症状等症状，引起了外界的普遍担心。

为此，陈薇女士解释着，发生这个问题的原因，主要是国内外对发热标准不一致规范造成的。目前在国外三十八度以上才算发热，但国内三十七度三就算发热。因此，如果以国外三十八度为标准的话，我们目前的发热率只有百分之四点八，至于出现疲乏头痛肌肉痛恶心等现象，都比其他已发表数据的疫苗还要低。

因此，不管是全身性反应还是局部性反应，显示出比其他疫苗的数据要弱得多，这些都是根据科学数据来说话。

陈薇院士也表示，只有提倡对国内临床数据与国外临床数据的共同分享，才能做一番互相比较。

如7月14日美国mRNA-1273新冠疫苗临床试验数据公布后，经过比较发现，

其相关症状的发生率普遍超过Ad5-nCoV。像发热(38摄氏度及以上)，mRNA-1273低剂量组为40%，高剂量组为57.1%，而Ad5-nCoV发热率为4.8%。其他像疲乏、头痛、肌肉痛、关节痛、呕吐的发生率，mRNA-1273数据都高于我国的Ad5-nCoV。

为此，陈薇女士表示，应该用科学的数据去支撑对效果还是不良反应的判断。每一个疫苗有自己的长处与短处，需要共同分享更多的数据与标准来做一番参考与对比。　

　同时，陈薇院士也说在临床试验中，与疫苗有关不良反应的出现与相关症状的出现，不是非常可怕的事情。如她说的

“我们团队的一个理念就是，临床试验并不是为了赞美疫苗，而是为了把疫苗的不良反应或者其他风险尽可能地发现出来。”

陈薇院士对疫情发热的结束，消除了不少人对疫苗发热不良症状的疑惑与恐慌，

我们相信国家一定能尽快把疫苗研究出来上市，走出冠状肺炎疫情的阴霾。

这意味着我们中国首先战胜了新冠病毒，这不仅体现出陈薇院士带领的团队科研实力之强，也体现了中国抵御重大风险的能力是很强的，这一针不仅消灭了新冠病毒，还增强了中国在世界的影响力。