谈婚论嫁了才知道男（女）方家有遗传病。就该因这个而分手。不应该拖泥带水，应该立刻就分手。这是我的观点。

我的邻居美美恋爱了。美美是一个美丽热情大方活泼，特别开朗的一个姑娘。他恰巧就与这个命题特别一致。美美恋爱了两年。男朋友也特别高大帅气威猛。两个人走到街里的时候人们都会夸奖他们真是一对金童玉女。到谈婚论嫁了。去婚检的时候。才查出她男朋友家庭有多囊肾遗传的病症。美美很是痛苦。要不要和男朋友结婚？他的父母是极力反对美美结婚。但美美觉得男朋友各方面条件都很好。和自己感情特别深。在一起两年多男朋友都特别疼爱他。就舍不得分手。不听父母的劝告。两个人就结婚了。

第2年就生了一个胖嘟嘟的男孩。一家三口过得特别幸福。但好景不长。婚后第5年。他的丈夫有一次在工作中。突然晕倒。这才知道家庭的遗传病开始显现出来。自是这次之后，美美的丈夫就时常和医院打交道。情况持续了两年。儿子在幼儿园的时候。有一次感冒。在村子里治疗不见好转。医生就建议他去医院里面检查检查到底是什么原因。结果查出来儿子也有家庭遗传性的多囊肾病。小小的年纪也需要治疗。这时他的儿子才6岁。一个家庭有两个多囊肾病。虽然国家的大病医疗，社会上的各方力量捐助。但是家庭外面已经债台高筑。也很快陷入无钱治疗的境地。美美很快也疲惫不堪。骨瘦嶙峋。虽然内心非常痛苦，丈夫不知道能活多长时间，坚持多久，现在儿子又病了。一个家庭就这样陷入了病痛的折磨之中········   美美的父母。和我谈论起来。就老泪纵横。如果当初。无论怎样都反对美美结婚。也不至美美现在落入痛苦这样的境地······

1.虽然谈婚论嫁了，才知道有男（女）方有遗传病。但这个时候分手虽然是痛苦。俗话长不如短痛。像梅梅这种情况。如果开始的时候就分手。虽然会痛苦。如果找到新的朋友很快。有一两年的时间。就会把这段感情割舍下去的。虽然以后的时间会想起，但那也只是一段美好的回忆而已。

2.虽然谈婚论嫁了。才知道男（女）方有遗传病。虽然尊重这份感情，舍不得分手。但现在的美美是痛不欲生。家庭因此而背上沉重的负担不提。就是情感上也受不得打击。丈夫不知道什么时候会离世。儿子也不知道会不会治疗好。这是一份双重的打击。在以后的人生路上，永远永远背负这份沉痛的爱。这是一份痛彻心扉的伤到骨子里的爱······

3.两个人谈婚论嫁了。才知道男（女）方有遗传病。也应该分手。像美美这种情况，如果丈夫离世之后，他俗成一个新的家庭，就是儿子也治疗好。那他也难以忘掉他去世的丈夫。这在心理上那将是磨灭不了不掉的爱·······  也是磨灭不掉的痛·······

4，退一步讲，即使没有美美这种情况，两个人谈婚论嫁了才知道对方有遗传病。两个人即使是领养。还是不要孩子。那对于这个家庭来都有缺失。那在以后生活中，也会时时刻刻担心男（女）方的遗传病。也会被这个付出一定的代价·······我建议还是分手。

这个其实主要是看你自己的意愿的。

如果你觉得这个病对你的心理上，精神上，日常生活等等都造成相当的影响，那你还是赶紧分了吧。

如果你不太在意这些，那你们继续该干嘛就干嘛啊。

当然了，对方如果是故意隐瞒，确实不对。就看你能不能原谅他了。

不会选择分手，色盲其实对生活影响不大。

先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多，或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分。

病因

一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。

女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。

在现实生活中，遗传病还是比较严重的，遗传病的严重就在于可以遗传给下一代，不止自己痛苦了，如果生下了孩子，孩子也可能会跟自己承受一样的痛苦，有些人的遗传病属于单基因遗传病，接下来我们来具体了解一下单基因遗传病的相关知识吧。

单基因遗传病是什么

遗传病的其中一种是单基因遗传病，那么单基因遗传病是什么来的呢？

单基因遗传病就是由于一个基因突变所导致的遗传性疾病，遗传性疾病可以分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体这四大类。单基因遗传病就是一个基因突变就会引起症状，染色体病是染色体发生了数目、结构的异常，会出现症状，常见的染色体，如唐氏综合征、18三体、性染色体一些异常都属于染色体上的问题。

目前单基因病比较常见的，经常看到的如白化病、先天性耳聋、血友病等这类都是由于单个基因发生了突变所引起的疾病。单基因遗传病的遗传方式一般分为四种，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传，它的遗传方式和它的再发风险是不同的。

单基因遗传病的概念

单基因遗传病会简单一些，那么单基因遗传病的概念是什么呢？

遗存因素包含了基因突变，特异性遗传和染色体畸形影响等多种因素，由于环境污染，生态平衡，使得基因改变的频率增高。在致病率增加的过程中，大概认为有4000多种基因遗传病是由于染色体异常所造成的，这说明有基因遗传的疾病特别的多，如果要单方面了解基因遗传疾病，一定要根据疾病特征以及患者个人的身体实际状况来进行了解，这样才能分析清楚，如果是要清楚地了解这4000多种疾病，对于患者来说会比较复杂，没有办法完全分析清楚。

单基因遗传病有三方面，其中常染色体显性遗存指的就是多发性疾病以及软骨发育不全等类型的疾病。接下来，染色体隐性遗存主要讲的是白化病，还有遗传性因素又会被分为两种类型。所以，要了解单基因遗传病的情况，首先要根据这几大类型分别进行了解，才能清楚地知道遗传疾病的情况。由于它的类型实在是太多了，因此要有一个了解的前提条件。

单基因遗传病有哪些特点

单基因遗传病的遗传方向单一，那么单基因遗传病有哪些特点呢？

单基因遗传病是一对等位基因突变引起的疾病，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X链锁显性遗传、X链锁隐性遗传、Y链锁遗传等遗传方式。单基因遗传特点是：显性遗传是世代遗传，染色体隐性遗传是隔代遗传，发病情况是男女相等的。如果是X连锁显性遗传，是世代遗传，男性发病率小于女性。如果X连锁染色体隐性遗传是隔代遗传，男性发病大于女性。Y连锁遗传是传男不传女。

通常影响单基因遗传病分析的因素有以下几点：不完全显性遗传、共显性遗传、延迟显性、不规则显性遗传、表现度、基因的多效性、遗传异质性、由同一基因可产生显性和隐性突变、遗传的早见、遗传印记、从性遗传、限性遗传、X染色体失活、生殖腺嵌合、拟表型等重多原因。

单基因遗传病有哪些遗传方式

遗传方式其实也有很多种的，那么像单基因遗传病有哪些遗传方式呢？

单基因遗传病是指一对同源染色体上单个基因，或一对等位基因发生突变所引起的遗传病，单基因遗传病又叫做孟德尔式遗传病，遗传基因可以在常染色体上也可以位于性染色体上，所以单基因遗传病遗传方式可分为一般的常染色体遗传和伴性遗传及特殊的从性遗传和限性遗传。

当控制某种性状或疾病的基因位于Y染色体上而随Y染色体传递的方式，称为Y连锁遗传。这样的特点是具有Y连锁者均为男性，亲代男方致病基因仅传递给全部儿子，女儿全部正常，即只出现男传男现象，又称全男性遗传。Y连锁基因较少，大多与睾丸形成、性别分化有关。