《微笑》读后感－坚强面对，期待奇迹来临（仅供参考）一口气读完了LAM网上雪蕙的移植和康复日记，虽然只有短短的五篇，但没错过一个字，甚至阅读的过程中我还能感觉到自己的紧张。确实，对于一个LAM患者来说，移植是治疗的最后一个手段，能够详细地了解和知道这个手术前后的过程很重要，而患者的亲身体验带来的经验对我们来说多么可贵和难得。感谢雪蕙的文字，让我对移植不再那么恐惧，真有那天来临，我一定象你一样勇敢面对；感谢LILY和琳琳的编译，同为病人，你们辛苦的劳动让这个世界变得更温暖，你们的付出让我们感觉不再孤独和无望！LAM彻底改变了我的生活，在遇到LAM中国网前我曾经多么地感到无助。在我认识的人中，根本找不到相同的病例。2005年当医生确诊我得了LAM并给了同一城市另一个病友的联络方式后，急切想治愈的心情让我在只出院不满半月身体还很虚弱的情况下就远赴江苏一个小县城求医，只因为那位病友服过那位老中医开的中药后感觉有好转。当年迈的父母带着几千元的中药同我一起回到家，经服用才发现并不适合我。因为那位病友靠中药止住了胸水，而我的主要病症是气胸，大家的表现不同。真是费钱又费力。如果那时对LAM再多点了解，或早点遇到LAM网就不会这么盲目了。现在我已把关注LAM网当成每次上网时必做的一件事情，是这个网站拉近了患者间的距离，要感谢创办者LILY和徐凯峰大夫。我们有了共同交流的平台。从2000年首次气胸发病至今已经8年了。LAM彻底地改变我的生活和工作。正处上升势头的工作和事业因为病疾心有余而力不足而停止了。在人一生中最好的创业和出业绩的年龄我却在同疾病做斗争。想想以前可以搭飞机国内各地出差，工作之余还可以到处旅游，想出去逛街就去，想吃好吃的就约同事朋友家人一起前往，这些在正常人容易做到的事情现在对我来说都是奢侈。而看看那些曾经我一手带出来的同事现在职位与我一样甚至超过我，心有不甘却又无奈。连续5年每年至少一次的气胸住院治疗，一年不如一年每况愈下的身体，让一向自认为坚强的我多次暗暗流泪，叹天有不公，我还有很多梦想没有实现，我还有刚上小学的女儿，我的家人还需要我啊！令我感到幸运的是，2000年初次患病时医生只当是气胸，直到2005年再次复发才确诊为LAM。在这四年中，我很好。2002年怀孕并生了可爱健康的女儿。连医生后来都说我是个幸运儿，如果那时就确诊为LAM我是不敢去冒怀孕这个险的。老天没有对我太苛刻，至少让我体会到了做母亲的快乐。为了让我更好地养病，公公婆婆承担起了照顾女儿的责任，爸爸妈妈则特意来照顾我的日常生活，老公承担起了原本我们两个人一起承担的经济压力，四处奔波。家人的付出让我感动，也感觉到亲情的伟大。所以哪怕是为了他们，我也要打起精神努力治病和争取康复。有了这种心理，在医院哪怕再痛苦我也能面对。多年来治疗我的医生都夸我乐观坚强，只有我自己知道，如果能击退病魔回到健康的我，这点苦又算什么。我曾经对医生说，哪怕只给我活到60岁，只要是健康的活，我都愿意。医生宽慰我说，60岁不算什么，你要坚持，现在科学这么发达，医学也在进步，活到90岁都有可能。对啊，贵在坚持！现在，妈妈是我的营养师，负责安排每日的饮食；爸爸负责采购和烹调，主管我的一日三餐。只要报上或书上有保健或营养的文章，妈妈从来不放过，剪报还照着制作。那么难做的固元膏，她还是做好并监督我服用。老公不管出差多远，都会提醒我要坚持炼功，所以每天坚持炼益气养肺功，虽简单但实用易学。连在外地的女儿都会叮嘱我注意身体。家人是我坚持的动力。因为生病我的世界全改变了，又因为LAM结识了大家。网络让世界不再遥远，让台湾和大陆近在咫尺。让我们互为勉励，互相打气，互通信息，使LAM不再那么可怕。坚定信心，积极治疗，不气馁，象雪蕙，LILY等坚强的病友一样以积极的心态面对人生，相信奇迹一定会来临！